Startseite - Initiative Forschung und Therapie für die Spinale Muskelatrophie

Die Initiative Forschung und Therapie für die Spinale Muskelatrophie hat sich zum Ziel gesetzt, durch spendenbasierte Forschungsförderung die Entwicklung einer Therapie für die Spinale Muskelatrophie voranzutreiben.

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Children with Spinal Muscular Atrophy

Впервые на нашем рынке стали доступны вакуумные подушки и изделия для коррекции положения. В выставочном зале вы можете ознакомится с каталогом, попробовать готовое изделие, получить консультацию и сделать заказ. Фонд обращается ко всем членам Фонда, участникам Реестра пациентов со СМА, неравнодушным оказать финансовую помощь. Мы делаем все, но без вашей помощи не обойтись. Можно воспользоваться он-лайн формой платежа в любой валюте.

Sonnenschein

Ein Hilfsprojekt für alle, die wirklich helfen wollen. Im Moment geht es um Geld, viel Geld. Es wird in Zukunft aber vielleicht auch in ganz anderer Form Hilfe notwendig sein. Ich würde mich freuen, wenn sich möglichst viele Menschen für dieses Projekt einsetzen würden und andere begeistern könnten.

Initiative Nina Berger

Nina Berger meistert ihrer Leben trotz schwerer Behinderung. Sie hat einen großen Wunsch und medizinisch gibt es gute Neuigkeiten. Seit dem Jahr 1999 läuft daher bereits die Unterstützung für Nina Berger.

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Die Initiative Forschung und Therapie für die Spinale Muskelatrophie hat sich zum Ziel gesetzt, durch spendenbasierte Forschungsförderung die Entwicklung einer Therapie für die Spinale Muskelatrophie voranzutreiben.

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